Здесь будут размещаться Бонусы рублевые, долларовые и др. Перемещен раздел для более легкого размещения бонусов и возможности писать посетителям отзывы
Фактически это российский аналог европейского
свода стандартов фармпроизводства, коротко именуемого GMP. У европейцев
свод правил - это объемный пакет документов, детально прописывающих
требования ко всем этапам производства. Всего в пакете более двух
десятков требований. В России всеобщий переход фармпроизводств на
стандарты, соответствующие уровню GMP, должен произойти в 2014 году. Это
нужно не только для того, чтобы подтянуть качество отечественных
медикаментов. Федеральная программа развития фармотрасли ("Фарма-2020")
предполагает, что уже в ближайшие годы мы должны активно выйти с нашими
лекарствами на мировой рынок.
Объемный документ вмещает требования как к
производству готовых форм, так и к исходному сырью - фармсубстанциям. В
отдельном разделе подробно прописаны требования контроля, который
осуществляется уполномоченными государством структурами. "Мы участвовали
в подготовке проекта документа в составе рабочей группы минпромторга, -
сообщил "РГ" глава Ассоциации международных фармпроизводителей (AIPM)
Владимир Шипков. - Проект правил, представленный Минпромторгом, в
высокой степени соответствует требованиям GMP Евросоюза, вполне
соответствуя задачам модернизации фармпрома".
Подготовка Правил - это только первый этап комплекса
мероприятий по переводу отечественной фарминдустрии на современные
стандарты качества: "Этот комплекс должен включать в себя организацию
национального инспектората, обучение инспекторов GMP. Не менее важно
разработать современную Государственную фармакопею, которая также должна
быть гармонизирована с международными документами. Современное
фармпроизводство - сложнейший механизм, поэтому серьезная задача,
которая уже начала решаться, - подготовка профессиональных кадров".
Главная 
